AG Schweiger

Leitung: Univ.-Prof. Dr. Susann Schweiger
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Mitarbeiter:
Tamer Butto, Doktorand
Stephan Käseberg, Doktorand
Dr. Matthias Linke, Wissenschaftler
Dr. Eva Weiss, Wissenschaftlerin
Marlon Wendelmuth, Doktorand
Michael Willam, Doktorand
Dr. Jennifer Winter, Wissenschaftlerin, Leiterin des Molekulargenetischen Labors

Kurzbeschreibung:
Es sollen frühe molekulare Mechanismen gefunden werden, die sich nach chronischem Stress im Gehirn etablieren und die dann zu einer resilienten Verhaltensweise führen können. Diese frühen molekularen Mechanismen beinhalten epigenetische Modifikation am Chromatin, die Expression von nicht-kodierenden RNAs, Transkriptionsveränderungen in Antwort auf chronischen Stress, aber auch Veränderungen in der Protein-Translation. Wir konzentrieren uns insbesondere auf Mechanismen, die durch chronic defeat stress einerseits und durch early life stress andererseits hervorgerufen werden. Wir benutzen verschiedene Mausmodelle, wie z.B. die Riboteq oder die sun-GFP Maus, die uns helfen, zellspezifisch Veränderungen detektieren und charakterisieren zu können. RNA Sequenzieren, Bi-sulfit-Sequenzierung, ATAC Sequenzierung und Massenspektrometrie gehören u.a. zum methodischen Spektrum. Außerdem werden epigenetische Modulatoren und Inhibitoren der mTOR Kinase genutzt, um Einfluss auf resilientes Verhalten zu nehmen. Des Weiteren untersuchen wir in humanen, kortikalen Organoiden die Veränderung der X-Inaktivierung während der Hirnentwicklung als möglichen Modulator von Verhalten.

Aktuelle Forschungsprojekte:

  • Epigenetische Modulation nach early life stress
  • Epigenetische Modulation nach chronic social defeat stress
  • Vererbbarkeit von resilientem Verhalten
  • Modulation von resilientem Verhalten durch epigenetische Modulatoren und mTOR Inhibitoren
  • Protein-Translation nach chronic social defeat stress
  • X-Inaktivierung im weiblichen Gehirn als Steuermedium von Verhalten

Externe Kooperationspartner:

  • Prof. Dr. Jochen Roeper, Institut für Neurophysiologie, Goethe Universität Frankfurt
  • Prof. Dr. Rainer Schneider, Institut für Biochemie, Universität Innsbruck, Österreich
  • Dr. Vera Kalscheuer, Max-Planck-Institut für molekulare Genetik, Berlin
  • Prof. Dr. Benedikt Berninger, Centre for Developmental Neurobiology, King's College London, Vereinigtes Königreich

Förderungen:

  • DFG
  • Boehringer Ingelheim Stiftung

 Wichtige Publikationen:

  • Deciphering Developmental Disorders Study (2017) Prevalence and architecture of de novo mutations in developmental disorders. Nature 542(7642):433-438.
  • Schweiger S, Dorn S, Fuchs M, Köhler A, Matthes F, Müller EC, Wanker E, Schneider R, Krauß S (2014) The E3-ubiquitin ligase MID1 catalyzes ubiquitination and cleavage of Fu. J Biol Chem 289(46):31805-17. doi: 10.1074/jbc.M113.541219.
  • Krauß S, Griesche N, Jastrzebska E, Chen C, Rutschow D, Achmüller C, Dorn S, Boesch SM, Lalowski M, Wanker E, Schneider R, Schweiger S (2013) Translation of HTT mRNA with expanded CAG repeats is regulated by the MID1-PP2A protein complex. Nature communications 4:1511 doi: 10.1038/ncomms2514.
  • Liu E, Knutzen CA, Krauss S, Schweiger S, Chiang GG (2011) Control of mTORC1 signaling by the Opitz Syndrome protein, MID1. Proc Natl Acad Sci USA 108: 8680-868.
  • Kickstein E, Krauß S, Thornhill P, Rutschow D, Zeller R, Sharkey J, Williamson R, Fuchs M, Köhler A, Glossmann H, Schneider R, Sutherland C, Schweiger S (2010) The Biguanide Metformin acts on tau phosphorylation via mTOR/PP2A signaling. Proc Natl Acad Sci USA 107: 21830-21835.